Produits biologiques synthétiques: rapports sur les faits saillants de l'exploitation et les résultats financiers pour la fin de l'année 2018 – Bitcoin investissement

Carte de paiement Crypto

Demandez votre Carte de paiement Crypto ici

Recevez 8 € de BTC gratuitement

Inscrivez-vous à CoinBase









Actualité cryptomonnaie


<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "– L'inscription est en cours dans la phase 2b Étude clinique de SYN-010 parrainée par un chercheur pour le traitement du SCI-C; Lecture des données Topline prévue dans 2H 2019 –"data-reactid =" 11 ">– L'inscription est en cours dans la phase 2b Étude clinique de SYN-010 parrainée par un chercheur pour le traitement du SCI-C; Lecture des données Topline prévue dans 2H 2019 –

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "– Conférence téléphonique le mercredi 27 février 2019 à 16h30. (EST) —"data-reactid =" 12 ">– Conférence téléphonique le mercredi 27 février 2019 à 16h30. (EST) —

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "ROCKVILLE, Md., 27 février 2019 / PRNewswire / – Produits biologiques synthétiques, Inc. (NYSE American: SYN), une société au stade clinique développant des agents thérapeutiques préservant le microbiome afin de protéger et de rétablir la santé des patients, a présenté aujourd'hui une mise à jour des programmes cliniques et des résultats financiers publiés pour l'exercice écoulé 31 décembre 2018"data-reactid =" 13 ">ROCKVILLE, Md., 27 février 2019 / PRNewswire / – Synthetic Biologics, Inc. (société américaine du NYSE: SYN), une société au stade clinique mettant au point des thérapies préservant le microbiome afin de protéger et de rétablir la santé des patients, a présenté aujourd'hui une mise à jour des programmes cliniques et des résultats financiers publiés terminé 31 décembre 2018.

Synthetic Biologics, Inc. www.syntheticbiologics.com (PRNewsFoto / Synthetic Biologics, Inc.)

<p class = "canvas-atom toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "" Au cours du quatrième trimestre, nous sommes restés très concentrés sur l’exécution de notre stratégie visant à faire progresser et à démontrer la valeur significative de notre portefeuille d’actifs cliniques axés sur les IG et les microbiomes ", a déclaré Steven A. Shallcross, Directeur général et agent financier. "Nous sommes heureux d'annoncer que le recrutement de patients se poursuit pour notre phase parrainée par un investigateur 2b essai clinique de SYN-010, notre formulation à libération modifiée de lovastatine lactone, conçue pour traiter une cause sous-jacente du syndrome de l'intestin irritable avec constipation. Nous pensons que les données dérivées de cette étude consolideront nos données existantes sur les résultats cliniques, y compris la relation dose-réponse, et pourraient potentiellement simplifier les futures études d'enregistrement. Nous prévoyons que les résultats de cette étude seront lus au cours du second semestre de 2019. "" data-reactid = "25"> "Au cours du quatrième trimestre, nous sommes restés très concentrés sur l'exécution de notre stratégie visant à faire progresser et à démontrer la valeur significative de notre portefeuille. des actifs cliniques axés sur le GI et le microbiome ", a déclaré Steven A. Shallcross, Directeur général et agent financier. "Nous sommes heureux d'annoncer que le recrutement de patients se poursuit pour notre phase parrainée par un investigateur 2b essai clinique de SYN-010, notre formulation à libération modifiée de lovastatine lactone, conçue pour traiter une cause sous-jacente du syndrome de l'intestin irritable avec constipation. Nous pensons que les données dérivées de cette étude consolideront nos données existantes sur les résultats cliniques, y compris la relation dose-réponse, et pourraient potentiellement simplifier les futures études d'enregistrement. Nous prévoyons que les résultats de cette étude seront lus au cours du deuxième semestre de 2019. "

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "M. Shallcross a continué," au cours du quatrième trimestre , nous avons également annoncé les résultats de notre réunion de fin de phase 2 avec la US Food & Drug Administration (FDA), au cours de laquelle ont été confirmés les éléments clés d’un programme clinique de phase 3 à l’appui d’une demande de commercialisation du SYN-004 pour la prévention de la Clostridium difficile infection (CDI). Parallèlement, nous continuons d'évaluer des stratégies visant à rechercher une indication clinique secondaire pour SYN-004 chez une population de patients spécialisés, ce qui pourrait permettre une voie de développement clinique plus étroite et moins coûteuse. L'une de ces indications est la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte (greffon contre l'hôte) aiguë chez les receveurs allogéniques de greffe de cellules hématopoïétiques (HCT), où la protection du microbiome intestinal contre les dommages causés par les antibiotiques peut offrir un bénéfice distinct pour le patient. Les discussions avec les principaux leaders d'opinion, experts en allogreffe HCT, sont en cours et nous sommes impatients de partager les mises à jour et les progrès pour cette indication potentielle. "" Data-reactid = "26"> M. "Au cours du quatrième trimestre, nous avons également annoncé les résultats de notre réunion de fin de phase 2 avec la US Food & Drug Administration (FDA), au cours de laquelle des éléments clés d’un programme clinique de phase 3 ont été confirmés pour appuyer une application de marketing. pour SYN-004 pour la prévention de Clostridium difficile infection (CDI). Parallèlement, nous continuons d'évaluer des stratégies visant à rechercher une indication clinique secondaire pour SYN-004 chez une population de patients spécialisés, ce qui pourrait permettre une voie de développement clinique plus étroite et moins coûteuse. L'une de ces indications est la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte (greffon contre l'hôte) aiguë chez les receveurs allogéniques de greffe de cellules hématopoïétiques (HCT), où la protection du microbiome intestinal contre les dommages causés par les antibiotiques peut offrir un bénéfice distinct pour le patient. Les discussions avec les principaux leaders d'opinion experts en allogreffe HCT se poursuivent et nous sommes impatients de partager les mises à jour et les progrès pour cette indication potentielle. "

"Avec les mesures que nous avons prises à la fin du quatrième trimestre pour renforcer nos assises financières à long terme, nous avons créé une base solide sur laquelle mettre en œuvre notre stratégie visant à promouvoir et à mettre en valeur la valeur de nos actifs cliniques en phase de développement avancé. L’organisation est enthousiaste et déterminée à franchir les étapes importantes du développement clinique que nous avons définies pour 2019 ", a conclu M. Shallcross.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Développement clinique et mise à jour opérationnelle "data-reactid =" 28 ">Développement clinique et mise à jour opérationnelle

  • Début de l'inscription de la phase 2b étude clinique du SYN-010 parrainée par un chercheur pour le traitement du SCI-C,
  • Tenue d'une réunion de fin de phase 2 avec la FDA et confirmation des éléments clés du programme clinique de phase 3 afin de soutenir une application marketing pour SYN-004 (ribaxamase),
  • Poursuite de l'évaluation d'une indication secondaire potentielle pour SYN-004 (ribaxamase) dans la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) aiguë chez les greffés allogéniques de cellules hématopoïétiques (HCT),
  • Des indications cliniques potentielles identifiées pour SYN-020 (phosphatase alcaline intestinale) dans les zones de besoins médicaux non satisfaits, notamment l'entérocolite associée à la radiothérapie pour le cancer et l'entérocolite auto-immune associée au traitement par inhibiteur du point de contrôle du cancer,
  • Bilan renforcé en générant un produit brut d’environ 18,6 millions de dollars de la clôture d'un appel public à l'épargne d'actions ordinaires et d'actions privilégiées convertibles de série B à l'appui de nos principales activités de développement clinique

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Année terminée 31 décembre 2018 Résultats financiers"data-reactid =" 39 ">Année terminée 31 décembre 2018 Résultats financiers

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Les frais généraux et administratifs ont été ramenés à 5,7 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, par rapport à 7,5 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017. Cette diminution de 24% est due à la diminution des charges de rémunération à base d’actions liées aux confiscations et au cours de l’action, ainsi qu’à la réduction des dépenses salariales, de déplacement et de conseil, compensée par une augmentation des frais d’enregistrement, des relations avec les investisseurs et des frais juridiques. La charge liée à la charge de rémunération à base d’actions a été 1,0 million de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, par rapport à 2,0 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017"data-reactid =" 40 "> Les frais généraux et administratifs ont diminué à 5,7 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, par rapport à 7,5 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017. Cette diminution de 24% est due à la diminution des charges de rémunération à base d’actions liées aux confiscations et au cours de l’action, ainsi qu’à la réduction des dépenses salariales, de déplacement et de conseil, compensée par une augmentation des frais d’enregistrement, des relations avec les investisseurs et des frais juridiques. La charge liée à la charge de rémunération à base d’actions a été 1,0 million de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, par rapport à 2,0 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017.

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Les dépenses de recherche et développement ont diminué à 11,8 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, de 18,8 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017. Cette diminution de 37% résulte principalement des coûts moins élevés du programme SYN-004 (ribaxamase) et du SYN-010 pour 2018 puisqu’aucun essai clinique n’a été mené pendant l’année. Les frais de recherche et développement encourus au cours du trimestre étaient principalement liés à la planification des futures phases 3 (SYN-004) et 2b/ 3 (SYN-010) afin de mobiliser les ressources financières nécessaires à la réalisation de ces essais cliniques. Nous prévoyons une augmentation des frais de recherche et développement en raison de la phase en cours 2b essai clinique sponsorisé par un investigateur pour SYN-010 et activités de développement associées à l'initiation potentielle d'un essai clinique de phase 1/2 parrainé par un investigateur pour la prévention de la GVHD chez les receveurs de HCT pour SYN-004. Les frais de recherche et développement incluent également une charge liée à la charge de rémunération à base d’actions, hors trésorerie, de 1,1 million de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, par rapport à 1,4 million de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017"data-reactid =" 45 "> Les dépenses de recherche et développement ont diminué à 11,8 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, de 18,8 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017. Cette diminution de 37% résulte principalement des coûts moins élevés du programme SYN-004 (ribaxamase) et du SYN-010 pour 2018 puisqu’aucun essai clinique n’a été mené pendant l’année. Les frais de recherche et développement encourus au cours du trimestre étaient principalement liés à la planification des futures phases 3 (SYN-004) et 2b/ 3 (SYN-010) afin de mobiliser les ressources financières nécessaires à la réalisation de ces essais cliniques. Nous prévoyons une augmentation des frais de recherche et développement en raison de la phase en cours 2b essai clinique sponsorisé par un investigateur pour SYN-010 et activités de développement associées à l'initiation potentielle d'un essai clinique de phase 1/2 parrainé par un investigateur pour la prévention de la GVHD chez les receveurs de HCT pour SYN-004. Les frais de recherche et développement incluent également une charge liée à la charge de rémunération à base d’actions, hors trésorerie, de 1,1 million de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, par rapport à 1,4 million de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017.

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Les autres revenus étaient 4,2 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, comparé aux autres revenus de 10,8 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017. Autres revenus pour l’exercice terminé 31 décembre 2018 est principalement due à des revenus non monétaires de 4,1 millions de dollars de la variation de la juste valeur des warrants. La diminution de la juste valeur des bons de souscription est attribuable à la baisse du prix de nos actions par rapport à 31 décembre 2017"data-reactid =" 46 "> Les autres revenus étaient 4,2 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2018, comparé aux autres revenus de 10,8 millions de dollars pour l'année terminée 31 décembre 2017. Autres revenus pour l’exercice terminé 31 décembre 2018 est principalement due à des revenus non monétaires de 4,1 millions de dollars de la variation de la juste valeur des warrants. La diminution de la juste valeur des bons de souscription est attribuable à la baisse du prix de nos actions par rapport à 31 décembre 2017.

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "En relation avec l'émission et les conversions ultérieures du fichier Actions privilégiées convertibles de série B en 2018 et lors de l’émission des actions privilégiées convertibles de série A en 2017, la Société a comptabilisé des dividendes réputés hors caisse de: 11,7 millions de dollars et 6,9 millions de dollars respectivement, pour la caractéristique de conversion avantageuse résultant de la valeur intrinsèque des options de conversion des séries B et A à la date d’émission. "data-reactid =" 47 "> Dans le cadre de l’émission et des conversions ultérieures des actions privilégiées convertibles de série B En 2018 et l’émission des actions privilégiées convertibles de série A en 2017, la Société a constaté des dividendes hors caisse réputés 11,7 millions de dollars et 6,9 millions de dollars respectivement, pour la caractéristique de conversion avantageuse résultant de la valeur intrinsèque des options de conversion des séries B et A à la date d’émission.

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Espèces et quasi-espèces sur 31 décembre 2018 étaient 28,9 millions de dollars, une augmentation de 11,8 millions de dollars de 31 décembre 2017"data-reactid =" 48 "> Trésorerie et équivalents de trésorerie sur 31 décembre 2018 étaient 28,9 millions de dollars, une augmentation de 11,8 millions de dollars de 31 décembre 2017.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Conférence téléphonique"data-reactid =" 49 ">Conférence téléphonique

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Des produits biologiques synthétiques tiendront une téléconférence aujourd'hui, Mercredi 27 février 2019, à 16h30. (EST). Les informations d’appel pour l’appel sont les suivantes: numéro sans frais américain: 1-888-347-5280 ou numéro international: +1 412-902-4280. Les participants sont invités à s’inscrire 15 minutes avant le début de l’appel. L’appel sera également diffusé sur le Web sur Internet à https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/1096/29346. Une archive de l'appel sera disponible pour la lecture à la même adresse URL, https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/1096/29346, Pendant 90 jours après l'appel. "Data-reactid =" 50 "> Synthetic Biologics tiendra une téléconférence aujourd'hui, Mercredi 27 février 2019, à 16h30. (EST). Les informations d’appel pour l’appel sont les suivantes: numéro sans frais américain: 1-888-347-5280 ou numéro international: +1 412-902-4280. Les participants sont invités à s’inscrire 15 minutes avant le début de l’appel. La téléconférence sera également diffusée sur Internet à l'adresse https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/1096/29346. Une archive de l’appel pourra être rejouée à la même URL, https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/1096/29346, pendant 90 jours après l’appel.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos des produits biologiques synthétiques, Inc."data-reactid =" 51 ">À propos des produits biologiques synthétiques, Inc.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Synthetic Biologics, Inc. (NYSE américaine: SYN ) est une société au stade clinique développant des agents thérapeutiques préservant le microbiome afin de protéger et de rétablir la santé des patients. Les principaux candidats de la société sont: (1) SYN-004 (ribaxamase), conçue pour dégrader certaines bêta-béta intraveineuses couramment utilisées anti-lactamines dans le tractus gastro-intestinal (GI) pour prévenir les dommages au microbiome, C. difficile l’infection (CDI), la prolifération d’organismes pathogènes, l’émergence de receveurs de la résistance antimicrobienne (RAM) et de la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) aiguë chez les greffés allogéniques de greffe de cellules hématopoïétiques (HCT), et (2) SYN-010, qui est destiné à réduire l’impact des organismes producteurs de méthane dans le microbiome intestinal dans le traitement d’une cause sous-jacente du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). SYN-020, une formulation orale de l'enzyme phosphatase alcaline intestinale (IAP) destinée au traitement des maladies gastro-intestinales et systémiques locales, ainsi que des traitements par anticorps monoclonal destinés à la prévention et au traitement de la coqueluche. Pour plus d'informations, visitez le site Web de Synthetic Biologics à l'adresse suivante: www.syntheticbiologics.com. "data-reactid =" 52 "> Synthetic Biologics, Inc. (Société NYSE américaine: SYN) est une société au stade clinique développant des agents thérapeutiques préservant le microbiome afin de protéger et de rétablir la santé des patients. Les principaux candidats de la société sont: (1) SYN-004 (ribaxamase) conçu pour dégrader certains antibiotiques bêta-lactames intraveineux (IV) couramment utilisés dans le tractus gastro-intestinal (GI) afin de prévenir les dommages causés par le microbiome, C. difficile l’infection (CDI), la prolifération d’organismes pathogènes, l’émergence de receveurs de la résistance antimicrobienne (RAM) et de la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) aiguë chez les greffés allogéniques de greffe de cellules hématopoïétiques (HCT), et (2) SYN-010, qui est destiné à réduire l’impact des organismes producteurs de méthane dans le microbiome intestinal dans le traitement d’une cause sous-jacente du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). SYN-020, une formulation orale de l'enzyme phosphatase alcaline intestinale (IAP) destinée au traitement des maladies gastro-intestinales et systémiques locales, ainsi que des traitements par anticorps monoclonal destinés à la prévention et au traitement de la coqueluche. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Web de Synthetic Biologics à l'adresse www.syntheticbiologics.com.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Le présent communiqué contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Dans certains cas, les déclarations prospectives peuvent être identifiées par une terminologie telle que "peut", "devrait", "potentiel", "continuer". "s'attend à", "prévoit", "a l'intention de", "prévoit", "croit", "estime", et des expressions similaires, et inclut des déclarations concernant conviction que les données dérivées de la phase sponsorisée par l'investigateur 2b L'essai clinique de SYN-010 consolidera les données existantes sur les résultats cliniques de Synthetic Biologics, y compris la relation dose-réponse, et potentiellement simplifiera les futures études d'enregistrement, la lecture anticipée des données de base de la phase sponsorisée par l'investigateur 2b essai clinique de SYN-010 au second semestre 2019, lancement anticipé d'une étude clinique de phase 1/2 parrainée par un enquêteur chez des patients HCT au 2H 2019, augmentation prévue des frais de recherche et développement en raison de la phase en cours 2b essai clinique parrainé par un investigateur pour SYN-010 et activités de développement associées au lancement possible d'un essai clinique de phase 1/2 parrainé par un enquêteur pour la prévention de la GVHD chez les receveurs d'HCT pour SYN-004, dépôt prévu d'une demande US IND pour SYN -020 au T4 2019 et prévoit de commencer un essai clinique de phase 1 pour SYN-020 au premier trimestre 2020. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes et les hypothèses de la direction à la date du présent communiqué de presse et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et pourraient entraîner une différence importante entre les résultats réels et les attentes actuelles. hypothèses à partir de ceux énoncés ou sous-entendus par des déclarations prospectives. Parmi les facteurs importants qui pourraient entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et les attentes actuelles, on peut citer le fait que les autorisations réglementaires nécessaires à la commercialisation des médicaments de Synthetic Biologics n’aient pas été approuvées, l’échec des essais cliniques de Synthetic Biologics et ceux menés par les chercheurs, SYN-004 et SYN-010 à commencer ou à terminer à temps ou pour obtenir les résultats et avantages souhaités, l'échec des essais cliniques de Synthetic Biologics à poursuivre l'inscription comme prévu ou à recevoir le financement prévu, un échec de Synthetic Biologics à se développer avec succès, marché ou vendre ses produits, l'incapacité de Synthetic Biologics à respecter ses contrats de licence, ou l'impossibilité de Synthetic Biologics ou de ses partenaires stratégiques de commercialiser avec succès les produits et autres facteurs décrits dans le plus récent formulaire 10-K de Synthetic Biologics et ses autres documents SEC, y compris les rapports périodiques ultérieurs sur les formulaires 10-Q et 8-K. Les informations contenues dans ce communiqué de presse ne sont fournies qu’à la date de ce dernier. Synthetic Biologics n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives qu’il contient en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige. ."data-reactid =" 53 ">Le présent communiqué contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Dans certains cas, les déclarations prospectives peuvent être identifiées par une terminologie telle que "peut", "devrait", "potentiel", "continuer". "s'attend à", "prévoit", "a l'intention de", "prévoit", "croit", "estime", et des expressions similaires, et inclut des déclarations concernant conviction que les données dérivées de la phase sponsorisée par l'investigateur 2b L'essai clinique de SYN-010 consolidera les données existantes sur les résultats cliniques de Synthetic Biologics, y compris la relation dose-réponse, et potentiellement simplifiera les futures études d'enregistrement, la lecture anticipée des données de base de la phase sponsorisée par l'investigateur 2b essai clinique de SYN-010 au second semestre 2019, lancement anticipé d'une étude clinique de phase 1/2 parrainée par un enquêteur chez des patients HCT au 2H 2019, augmentation prévue des frais de recherche et développement en raison de la phase en cours 2b essai clinique parrainé par un investigateur pour SYN-010 et activités de développement associées au lancement possible d'un essai clinique de phase 1/2 parrainé par un enquêteur pour la prévention de la GVHD chez les receveurs d'HCT pour SYN-004, dépôt prévu d'une demande US IND pour SYN -020 au T4 2019 et prévoit de commencer un essai clinique de phase 1 pour SYN-020 au premier trimestre 2020. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes et les hypothèses de la direction à la date du présent communiqué de presse et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et pourraient entraîner une différence importante entre les résultats réels et les attentes actuelles. hypothèses à partir de ceux énoncés ou sous-entendus par des déclarations prospectives. Parmi les facteurs importants qui pourraient entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et les attentes actuelles, on peut citer le fait que les autorisations réglementaires nécessaires à la commercialisation des médicaments de Synthetic Biologics n’aient pas été approuvées, l’échec des essais cliniques de Synthetic Biologics et ceux menés par les chercheurs, SYN-004 et SYN-010 à commencer ou à terminer à temps ou pour obtenir les résultats et avantages souhaités, l'échec des essais cliniques de Synthetic Biologics à poursuivre l'inscription comme prévu ou à recevoir le financement prévu, un échec de Synthetic Biologics à se développer avec succès, marché ou vendre ses produits, l'incapacité de Synthetic Biologics à respecter ses contrats de licence, ou l'impossibilité de Synthetic Biologics ou de ses partenaires stratégiques de commercialiser avec succès les produits et autres facteurs décrits dans le plus récent formulaire 10-K de Synthetic Biologics et ses autres documents SEC, y compris les rapports périodiques ultérieurs sur les formulaires 10-Q et 8-K. Les informations contenues dans ce communiqué de presse ne sont fournies qu’à la date de ce dernier. Synthetic Biologics n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives qu’il contient en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige. .

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "– Tableaux financiers Suivre –"data-reactid =" 54 ">– Tableaux financiers Suivre –

Produits biologiques synthétiques, inc. Et filiales

(en milliers, sauf parts et montants par action)

Bilans consolidés

Le 31 décembre,

2018

2017

Les atouts

Trésorerie et équivalents de trésorerie

$

28 918

$

17 116

Charges payées d'avance et autres actifs courants

593

827

Propriété et équipement, net

607

872

Dépôts et autres actifs

23

23

Total des actifs

$

30 141

$

18 838

Passif et capitaux propres (déficit)

Responsabilités totales

$

3 686

$

10.195

Actions privilégiées convertibles de série A

12 296

12 053

Capitaux biologiques synthétiques, inc. Et filiales (déficit)

14.159

(3,410)

Total du passif et des capitaux propres (déficit)

$

30 141

$

18 838

États consolidés des résultats résumés

Pour les années terminées
Le 31 décembre,

2018

2017

Frais d'exploitation et dépenses

général et administratif

$

5 727

$

7 467

Recherche et développement

11 844

18 784

Total des coûts d'exploitation et des dépenses

17 571

26 251

Perte d'exploitation

(17 571)

(26 251)

Autre revenu

Variation de la juste valeur de la responsabilité liée aux bons

4 083

10 738

Le revenu d'intérêts

67

21

Total autres revenus

4 150

10 759

Perte nette

(13,421)

(15 492)

Perte nette attribuable à la part des actionnaires sans contrôle

(54)

(318)

Perte nette attribuable à Synthetic Biologics, Inc.

et filiales

$

(13 367)

$

(15 174)

Dividendes sur actions privilégiées série A

(243)

(6 962)

Dividendes sur actions privilégiées série B

(11 681)

Perte nette attribuable aux détenteurs d'actions ordinaires

(25 291)

(22,136)

Perte nette par action – de base et dilutive

$

(4.06)

$

(6.23)

Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation – de base
et dilutif

6 232 442

3 553 316

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Voir le contenu original pour télécharger le multimédia:http://www.prnewswire.com/news-releases/synthetic-biologics-reports-2018-year-end-operational-highlights-and-financial-results-300803567.html"data-reactid =" 72 "> Voir le contenu original à télécharger multimédia: http: //www.prnewswire.com/news-releases/synthetic-biologics-reports-2018-year-end-operational-highlights-and-financial- résultats-300803567.html



Traduit depuis https://finance.yahoo.com/news/synthetic-biologics-reports-2018-end-211000419.html

Carte de paiement Crypto

Demandez votre Carte de paiement Crypto ici

Recevez 8 € de BTC gratuitement


Inscrivez-vous à CoinBase